BRCA1基因和BRCA2基因
每個人身上都有BRCA1基因和BRCA2基因，這兩組基因均可抑制癌癥，參與修復DNA和維持基因穩定。當BRCA基因發生變異時，DNA的修復功能和基因調節便會受到影響，令細胞不正常增生，導致惡性腫瘤細胞的形成。
根據研究統計，約70%被檢測出有BRCA基因變異的女性患者最終確診患上乳腺癌，而約10%被檢測出有BRCA基因變異的女性患者被確診為有卵巢癌。至于男性患者方面，雖然男性乳腺癌較為罕見，但BRCA基因亦有機會發生在男性身上，并同樣會提高男性患癌之風險。有鑒于此，BRCA1或BRCA2的基因檢測確有其必要性。



乳腺癌卵與巢癌基因檢測
遺傳性乳腺癌卵巢癌基因檢測，是針對大部分女性而設的癌癥基因篩查。乳腺癌卵巢癌基因篩查是通過血液或唾液樣本，檢測兩組乳腺癌及卵巢癌易感基因BRCA1和BRCA2是否有基因突變的測試。帶有遺傳性基因突變的女性較普通的女性有更大風險患上乳腺癌或卵巢癌。
及早發現致癌基因，可降低醫療費用，預測癌癥患病風險，協助臨床醫生制定有效的個人化治療方案。一生一次的檢測，終生有效的保障。

技術特點
兩組基因：檢測整個BRCA1基因和BRCA2基因序列
關鍵檢測：篩查腫瘤易感基因的關鍵特點
針對人群：針對亞洲人特征，比對華人基因資料庫測序
準確技術：使用雙平臺NGS次世代定序檢測技術，準確率高達99.9%



適用對象
?.具乳腺癌家族史
?.一側乳房得過乳腺癌
?.初經早及停經晚
?.得過卵巢癌或子宮內膜癌
?.未曾喂哺母乳
?.未曾生育或30歲后才生第一胎
?.中年或停經后肥胖
?.停經后長期使用荷爾蒙補充劑